平成29年11月1日

研究に関するホームページ上の情報公開文書

研究課題名：気管支喘息に対する気管支サーモプラスティ

の施行前後におけるメディエーターの検討

１．研究の対象

重症喘息で当院もしくは当院通院中の患者様（ただし、心臓にペースメーカーの入っている方はできません）

２．研究目的・方法・研究期間

研究目的：

気管支サーモプラスティ治療の血清、尿中メディエーターへの与える影響を治療の前後、また施行終了後1か月後、1年後において比較検討します。

研究方法：

気管支サーモプラスティ治療の前後、終了後1か月、1年において採血、検尿させていただき、試料を冷凍保存させていただきます。後日、測定させていただき、治療における有用性、重症喘息の病態解明について解析します。

研究期間：

2017年11月1日～2022年10月31日

３．研究に用いる試料・情報の種類

試料：血液、尿

情報：胸部画像、気管支鏡検査施行時の年齢、性別、合併症、治療、喫煙歴、予後、治療効果など。

４．外部への試料・情報の提供　

なし

５．研究組織

当科の研究責任者：藤田保健衛生大学　呼吸器内科学Ⅰ     教授   今泉 和良

研究分担者　   藤田保健衛生大学　呼吸器内科学Ⅰ教室　 教授   近藤　征史

藤田保健衛生大学　呼吸器内科学Ⅰ教室　講師   磯谷　澄都

林　　正道

後藤　康洋

藤田保健衛生大学　呼吸器内科学Ⅰ教室　助教　 岡村　拓哉

峯澤　智之

森川　紗也子

丹羽　義和

問い合わせ先：

藤田保健衛生大学　呼吸器内科学Ⅰ

担当者：磯谷澄都、丹羽義和

愛知県豊明市沓掛町田楽ヶ窪1-98

電話 0562-93-9241（医局）

e-mail:　 磯谷澄都　　isogai@fujita-hu.ac.jp    丹羽義和  yoshikazu.niwa@gmail.com